L’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha approvato belantamab mafodotin come nuova terapia d’elezione per il mieloma multiplo alla prima recidiva. «Siamo estremamente onorati di poter festeggiare l’approvazione di belantamab mafodotin, un anticorpo farmaco coniugato anti-Bcma che nasce in seno alla ricerca Gsk», ha dichiarato Maria Sofia Rosati, direttore medico di Gsk, ricordando l’impegno dell’azienda «per portare innovazione ai pazienti con mieloma multiplo».
Rosati ha sottolineato che «il momento più critico nella vita del paziente affetto da mieloma multiplo è proprio, purtroppo, al momento della prima recidiva, ovvero al fallimento della terapia che ha seguito fino a quel momento». Grazie agli studi Dreamm-7 e Dreamm-8, «siamo stati in grado di dimostrare che belantamab mafodotin non solo prolunga la sopravvivenza di questi pazienti, in questo momento della loro malattia, ma garantisce anche una migliore qualità di vita per permettere di vivere il loro tempo con soddisfazione e insieme ai propri cari».
