La Sidemast (Società italiana di dermatologia e malattie sessualmente trasmesse) promuove la campagna nazionale “Scritto sulla pelle” per favorire la conoscenza dell’idrosadenite suppurativa (Hs), aiutare a riconoscerne i segnali e indirizzare chi ne soffre verso il dermatologo. L’iniziativa, rivolta agli adulti, si svolgerà dal 2 al 13 novembre e offre consulti dermatologici gratuiti su prenotazione in 13 centri ospedalieri‑universitari nelle città di Milano, Brescia, Torino, Ferrara, Firenze, Pisa, Roma, Napoli, Bari, Cagliari e Messina. La campagna è promossa con il patrocinio di Passion People Aps e il contributo non condizionante di Ucb Pharma.
Per partecipare, a partire dal 15 ottobre gli utenti possono effettuare un pre‑screening compilando il questionario online sul sito www.sidemast.org/scrittosullapelle/, dove sono indicate anche le informazioni sui centri aderenti e le date degli Open Day. Se ammessi alla fase di prenotazione, i candidati riceveranno un codice personale e le indicazioni per contattare il numero verde dedicato e verificare la disponibilità del consulto. L’iniziativa intende anche ridurre il senso di isolamento che può accompagnare chi convive con l’idrosadenite suppurativa.
“L’idrosadenite suppurativa è una malattia di cui si parla ancora troppo poco, nonostante le conseguenze che può avere sulla vita delle persone”, afferma Giovanni Pellacani, ordinario di Dermatologia presso Sapienza università di Roma e presidente Sidemast. “Con questa campagna vogliamo aiutare i cittadini a riconoscerne i possibili segnali e, soprattutto, facilitare l’incontro con dermatologi esperti perché una diagnosi tempestiva significa poter affrontare la malattia prima che le sue manifestazioni diventino più difficili da gestire”.
Giusi Pintori, direttrice di Passion People Aps, sottolinea il valore pratico dell’apertura dei centri: “Un centro che apre le porte alle persone con idrosadenite può cambiare la vita. È questo il valore della campagna: trasformare la conoscenza in accesso alla cura, la diagnosi in un nuovo inizio, l’attesa in una possibilità. Perché curare l’idrosadenite significa restituire alle persone il potere di scegliere e di essere protagoniste della propria esistenza”.
Secondo la nota della Sidemast, uno studio internazionale pubblicato nel 2025 stima che circa una persona su 100 nel mondo conviva con l’idrosadenite suppurativa, confermando che la patologia non è rara, sebbene la diffusione vari tra i Paesi. Tra gli ostacoli principali alla diagnosi c’è proprio il riconoscimento: i sintomi possono essere confusi con quelli di altre condizioni della pelle e le zone interessate possono rendere difficile parlarne, anche con il medico.
“L’Hs può iniziare con noduli dolorosi che compaiono ripetutamente, spesso nelle stesse zone del corpo, e che vengono scambiati per semplici foruncoli”, spiega Stefania Guida, associato di Dermatologia presso l’università Vita‑Salute San Raffaele di Milano. “Proprio la ricorrenza di queste manifestazioni deve rappresentare un campanello d’allarme. Riconoscere precocemente la malattia permette di avviare un percorso diagnostico e terapeutico appropriato, evitando che i pazienti arrivino all’osservazione dello specialista soltanto quando il quadro clinico è già avanzato”.
Martina Burlando, associato di Dermatologia presso l’università degli Studi di Genova, evidenzia l’impatto oltre la pelle: “Chi convive con l’Hs si trova spesso ad affrontare difficoltà che vanno ben oltre le manifestazioni sulla pelle. Il dolore, le recidive e la localizzazione delle lesioni possono interferire con le attività quotidiane, la vita sociale e le relazioni più intime. A volte l’imbarazzo porta a nascondere i sintomi e a rimandare la richiesta di aiuto. È importante rompere questo silenzio: nessuno dovrebbe rinunciare a parlarne con un medico per vergogna o per la convinzione che non ci sia nulla da fare”.
Per informazioni sui centri aderenti, le date degli Open Day e le modalità di partecipazione: www.sidemast.org/scrittosullapelle/.
